Ветеринарная клиника «Динго»

Надосадочную жидкость отсасывают в стерильные пробирки, куда вносят по 1000 ЕД пенициллина и стрептомицина, 50 ЕД нистатина и выдерживают в течение 2—4 часов при +2+4°С, дополнительно центрифугируют и после отрицательного бактериологического контроля используют для заражения культуры клеток. Зараженные и контрольные пробирочные культуры ставят на инкубацию при 37°С на 7—10 суток до появления ЦПД. В случае, если в первом пассаже ЦПД будет отсутствовать, необходимо провести 3—4 слепых пассажа. При наличии в исследуемом материале цитопатогенных штаммов вирусов, возбудителей пневмоэнтеритов телят, в клеточном монослое обнаруживается ЦПД, характерное для каждого из вирусов.

Идентификацию выделенных цитопатогенных изолятов вирусов проводят реакциями нейтрализации, иммунодиффузии, связывания комплемента,  иммунофлюоресценции, иммуноферментного анализа.

Реакция нейтрализации

Реакция биологической нейтрализации вируса (РН), основанная на способности специфических антител достаточно прочно соединяться с вирусной частицей, начала применяться еще на заре вирусологии. В результате взаимодействия между вирусом и антителом происходит